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Foto: Pressekonferenz über Choleraimpfstoff

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Pressemeldungen

20.12.2007

Positive Empfehlung zur saisonalen Zulassung von Zellkultur-Grippeimpfstoff
Zellkultur-Grippeimpfstoff von Novartis Behring hat heute vom europäischen Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP, Ausschuss für Humanarzneimittel) eine positive Bewertung für die saisonale Zulassung erhalten. Dies ist ein maßgeblicher Schritt auf dem Weg zur endgültigen saisonalen Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA).

 

11.12.2007

Nachhol-Impfungen als Kassenleistung
- Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses
- Impflücken bei Kindern und Jugendlichen frühzeitig schließen

 

11.12.2007

Meningokokken-C-Schutz Jugendlicher: Kassen zahlen Nachhol-Impfung
Marburg, 11. Dezember 2007 – Nachhol-Impfungen von Kindern und Jugendlichen gegen Meningokokken C müssen ab sofort von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet werden. Eine entsprechende Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) ist Ende November mit der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft getreten. Damit besteht erstmals eine einheitliche Regelung für alle GKV-Regionen. Bislang waren Meningokokken-C-Nachhol-Impfungen eine freiwillige Satzungsleistungen der Krankenkassen und wurden regional unterschiedlich erstattet. Der G-BA bezieht sich in seiner Entscheidung auf eine Empfehlung der Ständigen Impfkommission (STIKO), wonach auch noch bis zum vollendeten 18. Lebensjahr gegen Meningokokken C geimpft werden sollte, wenn dies nicht wie empfohlen im zweiten Lebensjahr erfolgt ist. In Hessen, Thüringen und Sachsen-Anhalt ist die neue Erstattungsregelung noch nicht offiziell bestätigt.

 

03.12.2007

Einstellung Vertrieb von Diphtherie Mono Impfstoff für Kinder und Änderung bei Tetanol Pur®-Abpackungsgrößen
Vertrieb von Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff Behring für Kinder zum 01. Dezember 2007 eingestellt.
Tetanol Pur® ab 01. Januar 2008 für Kliniken nur noch in 20er Ampullen Abpackung sowie als Fertigspritze in Einzelabpackung oder als 10er und 20er Großpackung.

 

22.11.2007

Behring Lecture Preisträger Prof. Dr. Sebastian Suerbaum besucht Novartis Behring
Prof. Dr. Sebastian Suerbaum, der gestern Abend den Behring Lecture Preis der Philipps Universität Marburg erhielt, besuchte heute den Impfstoffhersteller Novartis Behring in Marburg.

 

17.11.2007

Neue Daten für Meningokokken ACWY-Konjugat-Impfstoff zeigen hervorragende Immunreaktion und breite Schutzwirkung gegen Meningokokken-Meningitis bei Säuglingen
Neue klinische Daten zum derzeit von Novartis entwickelten Impfstoff MenACWY-CRM zeigen einen hervorragenden und breiten Immunschutz bei Säuglingen im Alter ab sechs Monaten gegen vier der häufigsten Serogruppen der Meningokokken-Meningitis. Diese bakterielle Erkrankung mit Entzündung der Hirn- und Rückenmarkshäute kann potenziell tödlich verlaufen.

 

31.10.2007

Weniger Krankenhausaufenthalte bei Senioren durch MF59 - adjuvierten Grippeimpfstoff von Novartis
Die Impfung älterer Personen mit einem MF59TM-adjuvierten, saisonalen Grippeimpfstoff Novartis führte zu einer signifikanten Reduktion stationärer Behandlungen aufgrund von schwerwiegenden Erkrankungen, wie Lungenentzündung, akutem Koronarsyndrom (ACS) und Schlaganfall (CVA), während der Grippesaison.

 

30.10.2007

Weniger Krankenhausaufenthalte bei Senioren durch MF59 adjuvierten Grippeimpfstoff (Fluad) von Novartis

  • Die Grippesaison ist bei Senioren mit einer hohen Morbiditäts- und Mortalitätsrate verbunden; dies unterstreicht den Bedarf an verbessertem Schutz
  • Eine aktuelle Studie zeigt, dass der Novartis Impfstoff Fluad® signifikant das Risiko einer stationären Behandlung aufgrund von Lungenentzündung (um 69 %), akutem Koronarsyndrom (um 87 %) und Apoplexie (Schlaganfall) (um 93 %) reduziert

 

02.10.2007

Weltweit erste Produktionsanlage für Zellkultur-Grippeimpfstoff eröffnet
- Bundeskanzlerin Angela Merkel, Ministerpräsident Roland Koch und führendes Novartis Management feiern in Marburg die symbolische Eröffnung der neuen Anlage
- Die in Marburg entwickelte Technologie ermöglicht erstmals die Produktion von Grippeimpfstoff im industriellen Maßstab unabhängig von Hühnereiern und eine flexiblere  Bereitstellung von hochreinem Impfstoff bei außerplanmäßigem Bedarf
- Allein in Marburg wurden bisher 60 Mio Euro in die neue Produktionsanlage investiert

 

09.08.2007

Meningitis im Netz
Für Eltern gibt es ab sofort eine spezielle Internetseite zum Thema Hirnhautentzündung (Meningitis). Auf www.meningitis.de (vom Impfstoffhersteller Novartis Behring) stehen wichtige Informationen zu Infektionswegen, Krankheitsverläufen und Vorsorgemöglichkeiten.

 

07.07.2007

Neue Studiendaten belegen bessere Übereinstimmung zwischen zirkulierenden Grippeviren und Grippeimpfstoffen, die mit der Zellkultur-Technologie von Novartis hergestellt werden
Daten belegen höhere Replikationsgenauigkeit beim Einsatz der Zellkultur-Technologie von Novartis, was eine bessere Übereinstimmung zwischen zirkulierenden Stämmen und denen im Impfstoff mit sich bringt – möglicherweise wirksamerer Impfstoff

Optaflu® ist der erste Grippeimpfstoff, bei dem die Zelllinie von Novartis zum Einsatz kommt. Er wurde von Novartis Behring entwickelt.

 

03.07.2007

Novarieté beim Novartis Behring Sommerfest
·   Akrobatik und Zauberei sorgten für beste Unterhaltung
·   Gartenrallye durch den Botanischen Garten

 

02.07.2007

Novartis weitet seine Impfstoffpipeline aus durch exklusiven Zugriff auf Schlüsseltechnologien und auf Impfstoffprogramme von Intercell
• Umfassende Allianz erweitert das Portfolio von Novartis Vaccines durch den durchgehenden Zugriff auf über 10 Projekte von Intercell in der vorklinischen und frühen Entwicklung für eine Vorauszahlung von 270 Mio Euro einschließlich Kapitalinvestition 

• Zu den viel versprechenden Kandidatengehören IC43 zur Prävention von im Krankenhaus erworbenen Pseudomonas-Infektionen sowie IC47 zur Prävention von Pneumonie 

• Novartis übernimmt die Federführung für die Phase-III-Entwicklung, Herstellung und Vertrieb aller Projekten die nach der Phase-II ausgewählt werden  • Allianz festigt die Führungsposition von Novartis bei adjuvierten Impfstoffen durch Exklusivrechte zur Weiterentwicklung des Adjuvans IC31 bei Grippe zur Steigerung der Wirksamkeit 

• Novartis übernimmt die Verantwortung für die Phase-III-Entwicklung, Herstellung und die Kommerzialisierung aller im Rahmen der Zusammenarbeit gewählten Projekte

 

13.06.2007

Novartis erhält für seinen Zellkultur-Grippeimpfstoff Optaflu® die Zulassung von der Europäischen Union

  • Die Novartis firmeneigene Zellkulturtechnologie ermöglicht Grippeimpfstoffproduktion unabhängig von Hühnereiern und daher einen flexibleren, schnelleren Start einer außerplanmäßigen Produktion
  • Durch die neue Produktionstechnologie ist der neue Impfstoff besser auf die jeweils aktuellen Viren anzupassen als andere Impfstoffe
  • Novartis Behring in Marburg hat die neue Technologie entwickelt und produziert Optaflu für den geplanten Start in der Grippesaison 2007/2008 in Deutschland und Österreich

 

24.05.2007

Novartis Behring erweitert Pertussisimpfstoff-Produktion

- Erhöhung der Kapazität um den Faktor Zwei
- Gesamtinvestition in die Diphtherie-Pertussis-Anlage 16 Mio Euro
- Abschluss von umfangreichen Umbau- und Erweiterungsmaßnahmen

 

16.05.2007

Mehr Nachfrage nach FSME-Impfstoff
- Nachfrage seit März mehr als verdoppelt
- Derzeit Auslieferung der verbleibenden Menge
- Novartis Behring plant weiteren Ausbau der bestehenden Produktionskapazität

 

16.05.2007

Mehr Nachfrage nach FSME-Impfstoff
Wegen deutlich höheren Nachfrage nach Impfstoff gegen Zecken-Hirnhautentzündung (FSME – Frühsommer-Meningoencephalitis) ist der Novartis Behring-Impfstoff gegen FSME für diese Saison nur noch begrenzt lieferbar. Das gab Novartis Behring heute bekannt.

 

08.05.2007

Focetria®, der Novartis Pandemie-Grippeimpfstoff, erhält EU-Zulassung
- Focetria ermöglicht schnellere Reaktion im Fall einer Grippepandemie mit einem von der WHO identifizierten Pandemie-Virusstamm 
- Focetria enthält das Adjuvans MF59,das die Immunantwort verstärkt und so bei einer niedrigeren Antigendosis als bei anderen Impfstoffen einen verbesserten Schutz bietet  
- Das Adjuvans MF 59 für Focetria wird in Marburg bei Novartis Behring produziert

 

08.05.2007

Pandemie-Grippeimpfstoff erhält EU-Zulassung
Focetria®, ein neuer Humanimpfstoff zum Einsatz im Fall einer Grippepandemie von Novartis, hat die Zulassung der Europäischen Union für alle 27 Mitgliedsstaaten sowie Island und Norwegen erhalten.

 

26.04.2007

Doppelgeburtstag zum Community Partnership Day von Novartis Behring
- Erster Community Partnership Day von Novartis Behring ein großer Erfolg. 
- Über 300 Mitarbeiter aus Marburg nahmen am 26. April 2007 an insgesamt 19 Projekten teil. 
- Weltweit geschätzt 10.000 Teilnehmer.

 

14.03.2007

Wirksames Schnellimmunisierungsschema und lange Boosterabstände
Abstract: Studien zeigen hohe Immunogenität der FSME-Impfstoffe von Novartis Behring

 

13.03.2007

Novartis ist die Nummer 1 der Pharmaunternehmen in der Umfrage "World´s Most Admired Companies" der Zeitschrift Fortune
Novartis erzielt erstmals das Top-Ranking der jährlichen Umfrage - stetiger Anstieg gegenüber Platz sieben im Jahr 2003

 

09.03.2007

"Echt cool – wie für die Großen"
Das war die Rückmeldung der Schüler, die am Donnerstag an der Schülerpressekonferenz von Novartis Behring teilnahmen. 20 Teenager haben sich als "Reporter“ im Rahmen der Aktion der Oberhessischen Presse "Schüler lesen die OP" über unser Unternehmen informiert und die Optaflu Anlage besichtigt. Sie werden in den nächsten Tagen darüber  in der OP berichten.

 

05.03.2007

Pandemie-Grippeimpfstoff von Novartis erhält von Europäischer Zulassungsbehörde positive Beurteilung für die Zulassung
- Mit der Zulassung eines wirkverstärkten Pandemie-Grippeimpfstoffs kann im Falle einer Grippepandemie schneller reagiert werden
- Adjuvans MF 59 für Pandemie-Impfstoff wird in Marburg produziert

 

28.02.2007

Hoher Schutztiter und überlegene Persistenz nach Schnellimmunisierung mit FSME-Impfstoff für Erwachsene von Novartis Behring
Der Frühling kommt – und damit auch die Zecken. Dass es nach den außergewöhnlich milden Temperaturen in diesem Winter besonders viele sein werden, daran haben Experten kaum einen Zweifel. Sie erwarten deshalb, dass sich auch in 2007 der Trend der steigenden FSME (Frühsommer-Meningoencephalitis)-Zahlen weiter fortsetzen wird. Umso bedenklicher stimmt, dass selbst in ausgewiesenen Risikogebieten nur ca. 10-15% der gefährdeten Personen durch eine Impfung geschützt sind. Dabei bestätigen neue Daten, dass eine Immunisierung mit dem FSME Impfstoff für Erwachsene von Novartis Behring einen sicheren Schutz gegen FSME bietet - egal ob nach dem konventionellen oder dem Schnellimmunisierungsschema geimpft wurde. Wird das empfohlene Intervall für die Auffrischimpfung unbeabsichtigt überschritten, so kann, wie neue Ergebnisse belegen, mit nur einer Boosterimpfdosis mit dem FSME Impfstoff für Erwachsene von Novartis Behring wieder ein stabiler Impfschutz aufgebaut werden.

 

Pressemeldungen, geordnet nach Jahrgängen:
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